[藥新聞]加強協(xié)調(diào)聯(lián)動，增強監(jiān)管合力，2023年上海市疫苗跨部門管理協(xié)調(diào)機制聯(lián)席會議召開

     12月13日，市藥品監(jiān)管局組織召開2023年疫苗跨部門管理協(xié)調(diào)機制聯(lián)席會議，推進《上海市疫苗跨部門管理協(xié)調(diào)機制工作制度》落實，持續(xù)強化協(xié)調(diào)機制高效運行。局黨組成員、副局長張清出席會議并講話。市衛(wèi)健委、市疾控局、市發(fā)改委、市科委、市經(jīng)信委、市市場監(jiān)管局、市公安局、市疾控中心相關(guān)負責同志參加會議。

      會上，市藥品監(jiān)管局通報了2023年全市疫苗生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)監(jiān)管總體情況、疫苗批簽發(fā)情況及風險監(jiān)測評價情況。市疾控局通報了本市疫苗接種情況及疑似預防接種異常反應（AEFI）監(jiān)測報告情況。協(xié)調(diào)機制各成員單位結(jié)合疫苗管理相關(guān)工作分別進行交流發(fā)言。通過協(xié)調(diào)機制，強化了部門間信息互通，增進了加強疫苗監(jiān)管的共識。

      張清表示，疫苗質(zhì)量安全事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全，要堅持安全第一、全程管控、科學監(jiān)管、依法治理，不斷健全疫苗管理長效機制，堅決守住疫苗質(zhì)量安全底線。她提出，各單位要嚴格落實“四個最嚴”要求，全面加強疫苗生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管，綜合運用日常檢查、專項檢查、派駐檢查等方式，監(jiān)督疫苗上市許可持有人嚴格按照GMP要求和經(jīng)核準的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準組織生產(chǎn)，落實企業(yè)主體責任；要持續(xù)加強疫苗流通渠道管控、全程冷鏈控制、疫苗追溯信息監(jiān)管，確保疫苗儲運全程符合冷鏈控制要求，確保疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過程最小包裝單位可追溯、可核查；要加強疫苗批簽發(fā)管理和風險監(jiān)測，強化疫苗AEFI監(jiān)測報告和分析評估。她強調(diào)，各成員單位要繼續(xù)按照職責分工各盡其職、各負其責，充分發(fā)揮協(xié)調(diào)機制作用，加強跨部門的信息通報、協(xié)同聯(lián)動和工作會商，形成強大監(jiān)管合力，更好保障本市疫苗質(zhì)量安全、推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              供稿  藥品監(jiān)管處