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2019年1月1日起,
持有人將全面履行直報藥品不良反應(yīng)主體責任
9月30日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于藥品上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)事宜的公告》（以下簡稱《公告》），對藥品上市許可持有人（以下簡稱“持有人”）直接報告不良反應(yīng)事宜提出具體要求。自2019年1月1日起，持有人將全面履行直接報告藥品不良反應(yīng)主體責任。
《公告》以《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《意見》）為依據(jù)，結(jié)合人用藥物注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）有關(guān)要求，全面提高持有人開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的標準。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與用藥安全有效息息相關(guān)。《藥品管理法》明確，我國實行藥品不良反應(yīng)報告制度。近年來，我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作快速發(fā)展，已建成覆蓋國家、省、地市的三級監(jiān)測體系，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)擁有藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)等30余萬家網(wǎng)絡(luò)注冊用戶。但同時也存在藥品生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)報告意識不強、報告主體責任尚未完全落實等問題?！兑庖姟访鞔_，“建立上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)和不良事件制度。上市許可持有人承擔不良反應(yīng)和不良事件報告的主體責任，隱瞞不報或逾期報告的，依法從嚴懲處”。推進持有人直報不良反應(yīng)制度勢在必行。
《公告》明確，持有人是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主體，應(yīng)當建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系，指定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測負責人，設(shè)立專門機構(gòu)，配備專職人員，建立健全相關(guān)管理制度，直接報告藥品不良反應(yīng)。此外，對于不具備開展藥物警戒條件的持有人，允許通過委托第三方機構(gòu)開展相關(guān)工作。
《公告》指出，持有人報告發(fā)現(xiàn)或獲知的所有藥品不良反應(yīng)，報告范圍為“患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)且無法排除與藥品存在相關(guān)性的所有有害反應(yīng)，其中包括因藥品質(zhì)量問題引起的或者可能與超適應(yīng)癥用藥、超劑量用藥、禁忌癥用藥等相關(guān)的有害反應(yīng)”。對于非持有人報告途徑，《公告》強調(diào)，醫(yī)療機構(gòu)及個人保持原途徑報告，也可向持有人直接報告，要求經(jīng)營企業(yè)直接向持有人報告。
針對報告時限，《公告》要求持有人及時報告藥品不良反應(yīng)。凡境內(nèi)發(fā)生的嚴重藥品不良反應(yīng)15日內(nèi)報告，其他不良反應(yīng)30日內(nèi)報告，死亡病例及藥品群體不良事件立即報告。境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應(yīng)15日內(nèi)報告，其他藥品不良反應(yīng)納入藥品定期安全性更新報告中。
